新生儿小头症

３．盈利能力：在圈地运动结束后，盈利能力是最后的胜利。

这对于患者来说并不方便 而且事实上，一些ADA-SCID患者并没有寻求葛兰素史克的基因治疗，而是选择加入提供替代疗法的医院的临床试验。同样，Strimvelis的定价和费用的支付，也不是一件简单的事情。

GSK的Strimvelis项目领导人Jonathan Appleby说：葛兰素史克正在致力于研究低温冷冻和运输患者细胞的可行方法，这样公司就可以在欧洲各地提供Strimvelis。这项疗法已获得伦敦的Orchard Therapeutics许可，这家公司是由葛兰素史克公司前高管所创立的。基因疗法费用高昂，保险公司是否愿意为患者买单，即使将来保险公司愿意买单，将会采取何种支付模式，是否应该与治疗的效果相关联，诸如此类问题都还没有解决方案。Fondazione Telethon的首席科学官Lucia Monaco表示，Strimvelis需要专业化的治疗环境。该疗法已在18个患儿身上实施，最早一例是在15年前。

位于伦敦中心的大奥蒙德街医院（Great Ormond Street Hospital）也正在进行一项不同的ADA-SCID基因治疗研究。重新编写生命信息也许就在明天，而明天我们就是诅咒的终结者。龙发制药云南龙发制药股份有限公司主营业务为中成药及现代彝药的研发、生产与销售

公司对此解释为丙肝患者的减少、竞争的加剧以及丙肝患者用药提早，病人治愈时间只需8周。吉利德主要产品2017Q1销售额（百万美元）。其中产品销售收入63.77亿美元，相比去年同期下降17%，这主要是因为其丙肝产品销售收入25.76亿美元，相比2016Q1同期缩水40%。吉利德2017Q1季报：丙肝药销售收入继续大幅缩水，TAF成支柱 2017-05-05 06:00 · 李华芸 5月2日，吉利德公布2017Q1季报，实现总收入65.05亿美元，相比去年同期的77.94亿美元下降16%。

吉利德5月2日公布2017Q1季报，实现总收入65.05亿美元，相比去年同期的77.94亿美元下降16%。吉利德主要领域产品各季度销售额（百万美元） 虽然丙肝产品销售额下滑明显，但含有TAF（替诺福韦艾拉酚胺）的抗HIV-1感染四合一新药Genvoya、三合一新药Odefsey、二合一新药Descovy表现不俗，总销售额相比2016Q4增长43.8%，成为Gilead的业绩支撑。

吉利德抗HIV-1感染新药的季度销售额（百万美元）TAF是替诺福韦二吡呋酯的前药，具有更高的血液稳定性，可以以更低剂量发挥与替诺福韦同等效力的抗病毒作用，降低不良反应。2016/11/10，Vemlidy（TAF）被FDA批准用于治疗乙肝。吉利德丙肝产品的季度销售额（百万美元）2016年6月刚上市的全基因型丙肝药物EPCLUSA也难逃厄运，在2016Q4达销售峰值10.48亿美元后，2017Q1下降至8.92亿美元。本文转自医药魔方数据微信，发布已获医药魔方授权，如需转载，请与医药魔方联系

吉利德抗HIV-1感染新药的季度销售额（百万美元）TAF是替诺福韦二吡呋酯的前药，具有更高的血液稳定性，可以以更低剂量发挥与替诺福韦同等效力的抗病毒作用，降低不良反应。吉利德主要领域产品各季度销售额（百万美元） 虽然丙肝产品销售额下滑明显，但含有TAF（替诺福韦艾拉酚胺）的抗HIV-1感染四合一新药Genvoya、三合一新药Odefsey、二合一新药Descovy表现不俗，总销售额相比2016Q4增长43.8%，成为Gilead的业绩支撑。其中产品销售收入63.77亿美元，相比去年同期下降17%，这主要是因为其丙肝产品销售收入25.76亿美元，相比2016Q1同期缩水40%。公司对此解释为丙肝患者的减少、竞争的加剧以及丙肝患者用药提早，病人治愈时间只需8周。

吉利德丙肝产品的季度销售额（百万美元）2016年6月刚上市的全基因型丙肝药物EPCLUSA也难逃厄运，在2016Q4达销售峰值10.48亿美元后，2017Q1下降至8.92亿美元。2016/11/10，Vemlidy（TAF）被FDA批准用于治疗乙肝。

吉利德2017Q1季报：丙肝药销售收入继续大幅缩水，TAF成支柱 2017-05-05 06:00 · 李华芸 5月2日，吉利德公布2017Q1季报，实现总收入65.05亿美元，相比去年同期的77.94亿美元下降16%。吉利德主要产品2017Q1销售额（百万美元）。

本文转自医药魔方数据微信，发布已获医药魔方授权，如需转载，请与医药魔方联系。吉利德5月2日公布2017Q1季报，实现总收入65.05亿美元，相比去年同期的77.94亿美元下降16%该疫苗具有预防效果好、安全性强、一苗多防的特点，已进入临床前研究阶段。手足口病多发生于5岁以下儿童，是由多种人肠道病毒引起的一种常见急性传染病，至今没有有效的治疗措施，只能靠儿童抵抗力自愈。灭活苗如果灭活不好则存在感染的风险，同时，灭活苗产生免疫保护所需时间长，接种剂量较大，产生免疫力较慢，不适于用作紧急预防免疫。新国大苏研院研发出预防手足口病的基因工程疫苗 2017-05-04 06:00 · 李华芸 近期，新加坡公里大学苏州研究院公布：新国大苏研院生物工程与生物医学中心主任袁于人教授团队联合斯澳生物科技（苏州）有限公司及山东泰邦生物制品有限公司成功开发全球首例人手足口病基因工程疫苗。

此外，该EV71灭活苗仅能预防由EV71一种病毒感染所致的手足口病，对其他病毒没有预防作用。现在已进入手足口病的高发季节，请家长们和宝宝牢记防范手足口病的15字口诀：勤洗手、勤开窗、晒衣被、喝开水、吃熟食，养成良好的卫生习惯，有效的预防手足口病的发生。

他是中国科学院上海细胞生物学研究所博士，哥伦比亚大学博士后，曾任美国纽约斯隆-凯瑟琳癌症研究中心高级研究员。基因工程疫苗是使用DNA重组技术，把天然的或人工合成的遗传物质定向插入细菌、酵母菌或哺乳动物细胞中，使之充分表达，经纯化后而制得的疫苗。

近年来，袁于人博士主要从事基于结构生物学的基因工程疫苗、治疗性抗体、干细胞分化以及生物农药和工业酶制剂的现代农业的研发和产业化，并在苏州、南通和福州建立了生物技术公司。他长期从事基因调控和编辑，蛋白质结构，生物影像追踪，及靶药物筛选等基础研究，最近5年，作为通讯作者发表高影响因子的文章近50篇。

基因工程疫苗的另外一个优点是可以设计合成含多种病毒基因类病毒颗粒，合成二联疫苗甚至多价疫苗，达到一针防多病的目的。通过这种方法，性能上实现了突破性提高，摆脱了传统灭活苗安全性较低的劣势。本质上基因工程疫苗只取病毒相关基因表达抗原决定簇，没有任何自身染病的风险，可做到绝对安全。在引发手足口病的二十多种肠道疾病中，肠道病毒71型（EV71）、柯萨奇病毒A组16型(CoxA16)为主要诱发因素。

目前，市场上唯一的手足口病疫苗是2016年上半年上市的EV71全病毒灭活疫苗。春季是手足口病的高发期。

在Molecular Cell, Genes Development，Nature等高影响杂志发表文章30多篇，被引用次数已达近1500次，担任Cell Research, PLoS One等国际杂志的编委，是美国科学院院刊，Nature Communications，Nucleic Acids Research, FEBS Journal，RNA，Biochemistry，Journal of Biological Sciences等国际高水平杂志的特约审稿人。本文转载自新加坡公里大学苏州研究院官网，原标题：新国大苏研院成功开发全球首例人手足口病基因工程疫苗近期，新加坡公里大学苏州研究院公布：新国大苏研院生物工程与生物医学中心主任袁于人教授团队联合斯澳生物科技（苏州）有限公司及山东泰邦生物制品有限公司成功开发全球首例人手足口病基因工程疫苗。

袁教授团队正在努力做出EV71和CoxA16的二联疫苗，这对于日趋严重的CoxA16型手足口病将具有较好的防治效果。2008-2015年，我国共报告手足口病约1380万例，重症病例约13万例，死亡3300多人，是高发、常见的儿童传染疾病。

专家简介袁于人博士，江苏省高层次创新创业人才。希望袁教授团队开发的手足口病基因工程疫苗能够尽快投产、面市，为广大儿童提供安全的手足口保护伞据称，该受体结合的配体在80%的癌症中有表达。上个月，CTL019又收获了一则新的喜讯。

4月18日，诺华宣布，FDA授予了CTL019治疗成年人复发和难治性（(r/r)）弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（diffuse large B-cell lymphoma，DLBCL）的突破性疗法认定。介绍了Celyad，我们再来看看巨头诺华最近在CAR-T上的动作和收获。

Celyad是一家专注于细胞治疗的生物制药公司。最近，诺华收获了关于CTL019的两项好消息。

值得一提的是，2016年年中，Celyad曾与Ono Pharmaceutical就NKR-2 T细胞疗法签署了一项潜在价值为3.115亿美元的交易。3月29日，据诺华官网消息，美国FDA接受了CTL019用于治疗复发和难治性（(r/r)）儿童和年轻成年人B细胞急性淋巴细胞白血病的生物制剂许可申请（Biologics License Application，BLA），并授予了优先审评资格。